Добавить новость

Мы разошлем вашу новость, анонс или пресс-релиз в более 1000 СМИ

Мы опубликуем вашу новость в самых авторитетных и профильных изданиях России и СНГ

Предоставим подробный отчет, с ссылками на все публикации
Популярные новости
27-03-2018, 12:02
Противовирусная терапия у детей: актуальные вопросы и современные подходы
Отдельным блоком в работе конференции стало обсуждение такой актуальной проблемы, как применение различных терапевтических средств при лечении ОРВИ и гриппа. По данным Роспотребнадзора(1), на начало марта 2018 года удельный вес больных гриппом по отношению к общему количеству пациентов с ОРВИ в Москве составил всего 0,11%.
В последние годы ученые во всем мире, в том числе и в России, активно работают над созданием инновационных противовирусных средств, способствующих ускоренной элиминации вирусов, сокращению продолжительности болезни и уменьшению риска осложнений. К.м.н., доцент кафедры педиатрии им Г.Н Сперанского ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного последипломного образования» МЗ РФ А.Н. Горяйнова в своем докладе привела данные многоцентрового клинического испытания препарата Ингавирин® с участием 310 детей 7-12 лет(2) . На третьи сутки от начала лечения температура тела нормализовалась у 82,6% пациентов, принимавших Ингавирин®, в то время как в группе плацебо эта цифра составила 62,6%; продолжительность лихорадки в целом по группе, принимавшей Ингавирин®, составила 42 часа и 54,5 часа в группе плацебо. Достоверной была и разница в продолжительности интоксикационного и катарального синдромов в группах. Механизм действия Ингавирина® реализуется на уровне инфицированных клеток за счет стимуляции факторов врожденного иммунитета, причем максимального эффекта можно достичь, если начать терапию в первые 48 часов заболевания(3). Отдельно было привлечено внимание к высокому профилю безопасности препарата, в том числе безопасности его применения в исследованной возрастной группе(2,3).
Вопросы, затронутые на конференции, вызвали живой интерес у практикующих врачей. Участниками мероприятия стали свыше 600 педиатров и специалистов общей практики со всей России. Они смогли задать вопросы ведущим специалистам кафедры педиатрии РМАНПО, приняли участие в интерактивных дискуссиях и разборах сложных клинических ситуаций.
- Категория: Общество